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制藥、生命科學(xué)和實驗室

即使是微量的污染物，也會導(dǎo)致產(chǎn)品作廢，造成不必要的停機，并要承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。因此，了解風(fēng)險和可用壓縮空氣解決方案的類型，有助于您尋找合適的設(shè)備。

我們的 0 級無油壓縮空氣技術(shù)符合 FDA 和國際標(biāo)準(zhǔn)組織要求的標(biāo)準(zhǔn)，保證生產(chǎn)工藝中絕無壓縮機產(chǎn)生的污染物。*

我們還推出了租賃解決方案、維護(hù)包和壓縮空氣系統(tǒng)審核。我們可以利用我們的創(chuàng)新型 Intellisurvey 工具，監(jiān)測和分析空氣系統(tǒng)的性能，以確定相應(yīng)的解決方案，最大限度地提高系統(tǒng)的可靠性和效率。”

在 2011 年，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織 (ISO) 采用最高的標(biāo)準(zhǔn)為制藥廠制定了新的空氣質(zhì)量等級。0 級是最嚴(yán)格的空氣質(zhì)量類別，限制液體、氣溶膠和蒸氣形式的油污染。

英格索蘭0 級無油壓縮空氣技術(shù)可確?？蛻羯a(chǎn)不會因空壓機而產(chǎn)生雜質(zhì)，從而幫助制藥廠符合規(guī)定要求。

英格索蘭還提供長期租賃解決方案、CARE 服務(wù)套餐以及符合 GMP 要求和 PAT 倡議的壓縮空氣系統(tǒng)解決方案。通過我們的全新 Intellisurvey 工具，可以監(jiān)測和分析當(dāng)前空氣系統(tǒng)性能，以確保為您提供的解決方案在提升系統(tǒng)可靠性的同時提高效率。

我們超過 145 年的經(jīng)驗可幫助您在提高可靠性和正常運行時間的同時達(dá)到更高的效率，趨利避害，減小風(fēng)險，減少浪費，滿足您的可持續(xù)性發(fā)展目標(biāo)。

FDA 制定的《美國聯(lián)邦法規(guī)》第 21 款第 820.70 (e) 節(jié)聲明，“每家制造商都應(yīng)建立并維護(hù)適當(dāng)?shù)某绦?，以防止設(shè)備或產(chǎn)品因物質(zhì)污染而可能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生的不利影響?！?

應(yīng)用概述

壓縮空氣被廣泛應(yīng)用于藥片除塵和藥片包衣。0 級無油空氣可確保更高的產(chǎn)品純度，消除廢棄物及油污染等帶來的健康風(fēng)險影響。

壓縮空氣品質(zhì)對您的生產(chǎn)線有哪些影響？

藥片生產(chǎn)和包衣

混合和保壓

壓縮空氣用于在混合和保壓缸中保持過壓以確保產(chǎn)品完整性/無菌性。0 級無油空氣可防止因為可能出現(xiàn)的油污染物而破壞這種微妙的平衡關(guān)系。

產(chǎn)品灌裝、包裝和裝瓶

在灌裝、分裝、泡罩包裝和裝瓶過程中，壓縮空氣經(jīng)常與產(chǎn)品或包裝材料直接接觸。 0 級無油空氣可防止油污染直接轉(zhuǎn)移到產(chǎn)品上。

無菌應(yīng)用

只要您的應(yīng)用要求無菌空氣，就需要使用 0 級無油空氣。油污染會妨礙高效微粒過濾器有效地工作。0 級無油空氣可確?？諝馐冀K保持無菌。